Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP, 也称为FABP4,aP2抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
产品描述 | BMS-309403 sodium is a potent, orally active, selective inhibitor of the adipocyte fatty acid binding protein (FABP4, aP2), demonstrating inhibitory constants (K i ) of <2, 250, and 350 nM for FABP4, FABP3, and FABP5, respectively. It operates by competitively binding to the fatty-acid-binding pocket of the protein, thereby impeding the attachment of endogenous fatty acids. This compound has been shown to enhance endothelial function both in apolipoprotein E-deficient mice and cultured human endothelial cells, underlining its potential therapeutic benefits [1] [2] [3]. |
分子量 | 496.53 |
分子式 | C31H25N2NaO3 |
CAS No. | 2802523-05-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMS-309403 sodium 2802523-05-1 Inhibitor inhibitor inhibit