Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18(Compound 3C)为一种共价SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有0.478 μM的IC50值。在Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出2.499 μM的EC50抑制活性,并显示出较低的细胞毒性(CC50< 200 μM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) is a covalent inhibitor of SARS-CoV-2 3CLpro with an IC50 of 0.478 μM. It demonstrates inhibition of SARS-CoV-2 in Vero E6 cells, with an EC50 of 2.499 μM, and exhibits low cytotoxicity (CC50 > 200 μM) [1]. |
分子量 | 328.82 |
分子式 | C17H13ClN2OS |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 Microbiology/Virology SARS-CoV Inhibitor inhibitor inhibit