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sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂,其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路,并展现出强大的抗炎作用,减少 IL-6 和 TNF-α 的释放,同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。

sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂,其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路,并展现出强大的抗炎作用,减少 IL-6 和 TNF-α 的释放,同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
sEH-IN-21 相关产品
| 产品描述 | sEH-IN-21 is an orally active inhibitor of sEH, exhibiting IC50 values of 0.1 nM for both hsEH and msEH. It significantly suppresses the NF-κB signaling pathway. sEH-IN-21 demonstrates potent anti-inflammatory activity by reducing IL-6 and TNF-α release and maintaining intestinal barrier integrity. It is applicable in research on inflammatory bowel disease (IBD). |
| 靶点活性 | sEH (human):0.1 nM |
| 体外活性 | sEH-IN-21 (Compound A1) 在鼠肝微粒体中表现出优良的代谢稳定性,半衰期达 13.51 分钟,且其血浆蛋白结合率为 96.2%。 |
| 体内活性 | sEH-IN-21 (Compound A1) (25-100 mg/kg, p.o., 10 天) 在改善肠粘膜屏障功能方面表现出抗炎效果,从而减轻 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。作为耐受性良好的化合物,sEH-IN-21 (1 g/kg, i.g., 7 天) 在小鼠体内展现出高度安全性。 |
| 分子量 | 568.73 |
| 分子式 | C30H40N4O5S |
| CAS No. | 3084814-46-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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