您的购物车当前为空
sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂,其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路,并展现出强大的抗炎作用,减少 IL-6 和 TNF-α 的释放,同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。

sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂,其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路,并展现出强大的抗炎作用,减少 IL-6 和 TNF-α 的释放,同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | sEH-IN-21 is an orally active inhibitor of sEH, exhibiting IC50 values of 0.1 nM for both hsEH and msEH. It significantly suppresses the NF-κB signaling pathway. sEH-IN-21 demonstrates potent anti-inflammatory activity by reducing IL-6 and TNF-α release and maintaining intestinal barrier integrity. It is applicable in research on inflammatory bowel disease (IBD). |
| 靶点活性 | sEH (human):0.1 nM |
| 体外活性 | sEH-IN-21 (Compound A1) 在鼠肝微粒体中表现出优良的代谢稳定性,半衰期达 13.51 分钟,且其血浆蛋白结合率为 96.2%。 |
| 体内活性 | sEH-IN-21 (Compound A1) (25-100 mg/kg, p.o., 10 天) 在改善肠粘膜屏障功能方面表现出抗炎效果,从而减轻 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎的严重程度。作为耐受性良好的化合物,sEH-IN-21 (1 g/kg, i.g., 7 天) 在小鼠体内展现出高度安全性。 |
| 分子量 | 568.73 |
| 分子式 | C30H40N4O5S |
| CAS No. | 3084814-46-7 |
| Smiles | N(C(N[C@H]1CC[C@H](NC2=C(NS(=O)(=O)C3=CC=C(C)C=C3)C(=O)C2=O)CC1)=O)C45CC6(C)CC(C)(C4)CC(C5)C6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多