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SN 6

Synonyms: SN6
货号 T5457Cas号 415697-08-4 一键复制产品信息纯度: 97.28%
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SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

SN 6

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纯度: 97.28%

货号 T5457Cas号 415697-08-4

别名 SN6

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

SN 6
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 177
现货
5 mg
¥ 417
现货
10 mg
¥ 642
现货
25 mg
¥ 1,290
现货
50 mg
¥ 1,930
现货
100 mg
¥ 2,770
现货
200 mg
¥ 3,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
SN 6 (SN6) is a selective Na+/Ca2+ exchanger (NCX) inhibitor (IC50s of NCX1: 2.9 μM , NCX2: 16 μM ,NCX3: 8.6 μM)
靶点活性
NCX3:8.6 μM, NCX2:16μM , NCX1:2.9μM
体外活性

SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]噻唑啉-4-羧酸乙酯],是一种新合成的、选择性的Na(+)/Ca(2+)交换(NCX)抑制剂。SN-6 (0.3-30 microM) 优先抑制细胞内Na(+)-依赖的(45)Ca(2+)吸收(即逆向模式)。在NCX1上(IC(50) = 2.9 microM),SN-6对(45)Ca(2+)吸收的抑制作用是对NCX2或NCX3的3到5倍。在较低剂量下(IC(50) = 0.63 microM),SN-6强效保护NCX1过表达的肾小管细胞免受缺氧/再氧化引起的细胞损伤,这表明该化合物主要在缺氧/缺血条件下发挥作用。SN-6的这些特性,可能源自其与XIP区域的相互作用,有利于将其开发为新型抗缺血药物。

细胞实验
Confluent transfectants in 24-well dishes were loaded with Na+ by incubation at 37°C for 40 min in 0.5 ml of balanced salt solution (BSS) (10 mM HEPES/Tris, pH 7.4, 146 mM NaCl, 4 mM KCl, 2 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, 10 mM glucose, and 0.1% bovine serum albumin) containing 1 mM ouabain and 10 mM monensin. 45Ca2+ uptake was then initiated by switching the medium to Na+ -free BSS (replacing NaCl with equimolar choline chloride) or to normal BSS, both of which contained 0.1 mM 45CaCl2 (370 kBq/ml) and 1 mM ouabain. After a 30-s incubation, 45Ca2+ uptake was terminated by washing cells four times with an ice-cold solution containing 10 mM HEPES/Tris, pH 7.4, 120 mM choline chloride,and 10 mM LaCl3. Cells were then solubilized with 0.1 N NaOH, and aliquots were taken for determination of radioactivity and protein. When present, SN-6 and KB-R7943 were included in the medium 15 min before the start of 45Ca2+ uptake
别名
SN6
化学信息
分子量402.46
分子式C20H22N2O5S
CAS No.415697-08-4
SmilesCCOC(=O)C1CSC(Cc2ccc(OCc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)cc2)N1
密度1.285g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 62.5 mg/mL (155.29 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (6.21 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4847 mL12.4236 mL24.8472 mL124.2359 mL
5 mM0.4969 mL2.4847 mL4.9694 mL24.8472 mL
10 mM0.2485 mL1.2424 mL2.4847 mL12.4236 mL
20 mM0.1242 mL0.6212 mL1.2424 mL6.2118 mL
50 mM0.0497 mL0.2485 mL0.4969 mL2.4847 mL
100 mM0.0248 mL0.1242 mL0.2485 mL1.2424 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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