Tanzisertib (CC-930) 通过抑制人类PBMC中由phorbol-12-myristate-13-acetate和phytohemeagglutinin刺激产生的phospho-cJun (IC50=1 μM)[1]，同时阻断由纤维化细胞因子激活的JNK途径，从而在系统性硬化症中发挥作用[3]。Tanzisertib (CC-930) (1-2 μM) 显著减少了肝细胞的凋亡和坏死，消除了FC负载的WT肝细胞中的凋亡和坏死[2]。

Tanzisertib (CC-930)（10及30mg/kg，口服）在急性大鼠LPS诱发的TNFa产生PK-PD模型中[1]，对TNFa产生的抑制率分别为23%和77%。此外，Tanzisertib (CC-930)（150mg/kg）能防止不同模型中纤维化的发展，并且还可促进已存在纤维化的逆转[3]。