规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 358

现货

5 mg

¥ 828

现货

10 mg

¥ 1,360

现货

25 mg

¥ 2,290

现货

50 mg

¥ 3,430

现货

100 mg

¥ 4,890

现货

200 mg

¥ 6,780

现货

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 818

现货

生物活性

产品描述	Tanzisertib (CC-930) (CC-930) is a potent inhibitor of JNK1/2/3 with IC50s of 61/7/6 nM, respectively, with potential antifibrotic activity.
靶点活性	JNK2:7 nM, JNK3:6 nM, JNK1:61 nM
体外活性	Tanzisertib (CC-930) 通过抑制人类PBMC中由phorbol-12-myristate-13-acetate和phytohemeagglutinin刺激产生的phospho-cJun (IC50=1 μM)[1]，同时阻断由纤维化细胞因子激活的JNK途径，从而在系统性硬化症中发挥作用[3]。Tanzisertib (CC-930) (1-2 μM) 显著减少了肝细胞的凋亡和坏死，消除了FC负载的WT肝细胞中的凋亡和坏死[2]。
体内活性	Tanzisertib (CC-930)（10及30mg/kg，口服）在急性大鼠LPS诱发的TNFa产生PK-PD模型中[1]，对TNFa产生的抑制率分别为23%和77%。此外，Tanzisertib (CC-930)（150mg/kg）能防止不同模型中纤维化的发展，并且还可促进已存在纤维化的逆转[3]。
别名	CC-930

化学信息

分子量	448.44
分子式	C₂₁H₂₃F₃N₆O₂
CAS No.	899805-25-5
Smiles	N(C=1N(C=2C(N1)=CN=C(N[C@H]3CC[C@H](O)CC3)N2)[C@H]4CCOC4)C5=C(F)C=C(F)C=C5F
密度	1.63 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

1M HCl: 100 mg/mL (223 mM)

DMSO: 250 mg/mL (557.49 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.46 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

1M HCl/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2300 mL	11.1498 mL	22.2995 mL	111.4976 mL
5 mM	0.4460 mL	2.2300 mL	4.4599 mL	22.2995 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1150 mL	2.2300 mL	11.1498 mL
20 mM	0.1115 mL	0.5575 mL	1.1150 mL	5.5749 mL
50 mM	0.0446 mL	0.2230 mL	0.4460 mL	2.2300 mL
100 mM	0.0223 mL	0.1115 mL	0.2230 mL	1.1150 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

Tanzisertib

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产品介绍

引用文献

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词

Tanzisertib

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