ER-Tracker Green (ERTG) is a cell permeable live cell stain for live cell imaging.ER-Tracker Green has an excitation wavelength of 504 nm and an emission wavelength of 511 nm.

线粒体和内质网(ER)的细胞器自噬，称为线粒体自噬和 ER 噬菌，通过使用细胞器质量探针 MitoTracker Green (MTG) 和 ER Tracker Green (ERTG) 进行流式细胞术测定[4]。

使用方法
一、溶液制备
1.储备液： 将 ER-Tracker Green（ERTG）溶解于 DMSO 中，制备浓度为10 mM 的储备液。溶液制备时应避免强光照射，因为 ERTG 对光敏感。
2.工作液： 将储备液稀释至所需浓度，通常为 100nm–5 µM，使用适当的培养基（如 DMEM、RPMI）或无血清培养基稀释。
二、应用步骤：
活细胞染色
1.在适当的培养基中培养细胞，直到达到所需的融合度。
2.向活细胞中添加工作液，并在 37°C 下孵育 30–60 分钟。
3.孵育过程中，确保细胞免受光照，以避免染料降解。
4.孵育后，使用培养基或 PBS 温和地洗涤细胞，去除多余的染料。
5. 成像：使用荧光显微镜观察染色后的细胞。ERTG 在 504 nm 波长下激发，荧光发射波长为 511 nm。
注意事项：为获得最佳成像效果，使用适合绿色荧光的滤光片。
6. 校准与对照：
1）对照组： 设置不添加 ER-Tracker Green 的细胞组，确保染色的特异性。
2）标准曲线： 如有需要，可以使用已知浓度的 ER-Tracker Green 染色细胞，建立荧光强度与染料浓度之间的标准曲线。
注意事项：
1）光敏性： ER-Tracker Green 对光敏感。实验过程中应避免染料和染色细胞暴露在强光下，尤其在染色和成像过程中。
2）储存条件： ER-Tracker Green 储备液应储存在-20°C 避光条件下，以防降解。避免反复冻融。
3）细胞活力： 虽然 ERTG 设计用于活细胞成像，但应监测细胞活力，因为高浓度的染料长时间暴露可能影响细胞功能。