您的购物车当前为空
VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 596 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,490 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,360 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,920 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,580 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,580 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,720 | In stock |
VK-II-36 相关产品
| 产品描述 | VK-II-36, a carvedilol analog, suppresses sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) release but does not block the β-receptor. |
| 分子量 | 446.49 |
| 分子式 | C26H26N2O5 |
| CAS No. | 955371-66-1 |
| Smiles | COc1ccccc1OCCN1CC(COc2cccc3[nH]c4ccccc4c23)OCC1=O |
| 密度 | 1.271 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (61.59 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.48 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容