Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
STAT3degrader-2为基于PROTAC技术的STAT3降解剂,能有效下调总STAT3蛋白水平, 适用于癌症等病理条件的研究。
产品描述 | STAT3 Degrader-2 is a PROTAC-based compound that effectively reduces the total STAT3 protein levels, and is utilized in the research of cancer and various diseases [1]. |
体外活性 | STAT3降解剂-2(化合物92)在不同浓度(0.2 μM、1 μM、30 nM、100 nM、300 nM;3小时处理)下显著降低了急性白血病Molm-16细胞中的总STAT3蛋白表达水平[1]。 |
体内活性 | STAT3降解剂-2(Compound 92)(静脉注射;50 mg/kg;6小时、24小时、48小时)明显减少了小鼠Molm-16急性白血病肿瘤和SU-DHL-1肿瘤中总STAT3及其磷酸化形式STAT3 (Y705)的水平[1]。此外,STAT3降解剂-2(每周一次静脉注射;25, 50 mg/kg)对小鼠Molm-16异种移植肿瘤展现出显著的抗肿瘤活性[1]。 |
分子量 | 1136.15 |
分子式 | C59H62N9O13P |
CAS No. | 2497583-03-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
STAT3 degrader-2 2497583-03-4 JAK/STAT signaling Stem Cells STAT Inhibitor inhibitor inhibit