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SHP2-IN-22 作为变构抑制剂,靶向SHP2,具有 17.7 nM 的 IC50。该化合物能够有效抑制MIA PaCa-2胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭行为。SHP2-IN-22 主要用于研究含Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变型的癌症。
SHP2-IN-22 作为变构抑制剂,靶向SHP2,具有 17.7 nM 的 IC50。该化合物能够有效抑制MIA PaCa-2胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭行为。SHP2-IN-22 主要用于研究含Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变型的癌症。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | SHP2-IN-22, a potent SHP2 allosteric inhibitor, exhibits an IC50 value of 17.7 nM and effectively suppresses proliferation, migration, and invasion in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. This compound is utilized in the study of Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) mutant cancer research [1]. |
| 分子量 | 497.38 |
| 分子式 | C23H22Cl2N8O |
| CAS No. | 2802453-88-7 |
| Smiles | NC=1C(=NC=C(N1)N2CCN(C(NC3=CC(OC)=C(C#N)C=C3)=N)CC2)C4=C(Cl)C(Cl)=CC=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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