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Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂,能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞,其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂,能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞,其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 313 | In stock | |
5 mg | ¥ 738 | In stock | |
10 mg | ¥ 1,150 | In stock | |
25 mg | ¥ 2,280 | In stock | |
50 mg | ¥ 3,470 | In stock | |
100 mg | ¥ 4,930 | In stock | |
200 mg | ¥ 6,830 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 669 | In stock |
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产品描述 | Linrodostat (BMS-986205) is a selective indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor. |
靶点活性 | IDO1:1.7 nM (Cell-free) |
体外活性 | BMS-986205 在 IDO1-HEK293 细胞中显示出对酶促亚胺酸生成的强效抑制(IC50:1.1 nM),但在 TDO-HEK293 细胞中则未显示此作用[1]。 |
别名 | BMS-986205 |
分子量 | 410.91 |
分子式 | C24H24ClFN2O |
CAS No. | 1923833-60-6 |
Smiles | C[C@H]([C@H]1CC[C@H](CC1)c1ccnc2ccc(F)cc12)C(=O)Nc1ccc(Cl)cc1 |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 15 mg/mL (36.5 mM), Sonication is recommended. DMSO: 50 mg/mL (121.68 mM), Sonication is recommended. ![]() H2O: Insoluble | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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