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Linrodostat

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纯度: 99.71%

货号 T4532Cas号 1923833-60-6

别名 BMS-986205

Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。

Linrodostat
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Linrodostat mesylateT4532L2221034-29-1
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货号 T4532 别名 BMS-986205Cas号 1923833-60-6

Linrodostat (BMS-986205) 是选择性的、不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1) 抑制剂，能够有效抑制 IDO1-HEK293 细胞，其IC50=1.1 nM。它在晚期癌症中具有良好的药理特性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 313
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,150
现货
25 mg
¥ 2,280
现货
50 mg
¥ 3,470
现货
100 mg
¥ 4,930
现货
200 mg
¥ 6,830
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 669
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Linrodostat (BMS-986205) is a selective indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor.
靶点活性
IDO1:1.7 nM (Cell-free)
体外活性

BMS-986205 在 IDO1-HEK293 细胞中显示出对酶促亚胺酸生成的强效抑制（IC50：1.1 nM），但在 TDO-HEK293 细胞中则未显示此作用[1]。

别名BMS-986205
化学信息
分子量410.91
分子式C24H24ClFN2O
CAS No.1923833-60-6
SmilesC[C@H]([C@H]1CC[C@H](CC1)c1ccnc2ccc(F)cc12)C(=O)Nc1ccc(Cl)cc1
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 15 mg/mL (36.5 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (121.68 mM), Sonication is recommended.
H2O: Insoluble
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.87 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4336 mL12.1681 mL24.3362 mL121.6811 mL
5 mM0.4867 mL2.4336 mL4.8672 mL24.3362 mL
10 mM0.2434 mL1.2168 mL2.4336 mL12.1681 mL
20 mM0.1217 mL0.6084 mL1.2168 mL6.0841 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0487 mL0.2434 mL0.4867 mL2.4336 mL
100 mM0.0243 mL0.1217 mL0.2434 mL1.2168 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ONO-7701ONO7701ONO 7701LinrodostatInhibitorinhibitIndoleamine2,3Dioxygenase(IDO)Indoleamine2,3DioxygenaseIndoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)Indoleamine 2,3Dioxygenase (IDO)Indoleamine 2,3-DioxygenaseIDO1IDOBMS986205BMS 986205
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