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VPM-p15 是一种优化的粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (又称为 ADGRG2 或 HE6) 的肽激动剂。与原始的 p15 肽相比,VPM-p15 对 GPR64 的亲和力显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加,并激活 GPR64,引发下游 Gs,Gq,G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于研究粘附 GPCR 家族成员的激活机制。
VPM-p15 是一种优化的粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (又称为 ADGRG2 或 HE6) 的肽激动剂。与原始的 p15 肽相比,VPM-p15 对 GPR64 的亲和力显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加,并激活 GPR64,引发下游 Gs,Gq,G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于研究粘附 GPCR 家族成员的激活机制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | VPM-p15 is an optimized peptide agonist targeting the adhesion G protein-coupled receptor GPR64 (also known as ADGRG2 or HE6). It exhibits significantly higher affinity for GPR64 compared to the original p15 peptide. VPM-p15 significantly elevates cAMP levels, activating GPR64 and triggering downstream Gs, Gq, and G12/13 signaling pathways. This compound can be utilized in research focused on activation mechanisms of adhesion GPCR family members. |
| 分子式 | C75H126N18O22 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多