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Camptothecin-d5是Camptothecin的氘化衍生物.作为一种生物碱,Camptothecin (CPT) 具有抑制DNAtopoisomeraseI (Topo I) 的功能,其IC50值达到679 nM.此外,Camptothecin (CPT) 在结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤效果,主要通过调节人类癌细胞中miRNA的表达模式来影响 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)的活性.
Camptothecin-d5是Camptothecin的氘化衍生物.作为一种生物碱,Camptothecin (CPT) 具有抑制DNAtopoisomeraseI (Topo I) 的功能,其IC50值达到679 nM.此外,Camptothecin (CPT) 在结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤效果,主要通过调节人类癌细胞中miRNA的表达模式来影响 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)的活性.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | Camptothecin-d5 is a deuterated derivative of Camptothecin (CPT), an alkaloid and an inhibitor of DNA topoisomerase I (Topo I) with an IC50 value of 679 nM. Camptothecin (CPT) exhibits potent antitumor activity against colorectal, breast, lung, and ovarian cancers by modulating the expression pattern of miRNA and regulating the activity of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) in human cancer cells. |
别名 | 喜树碱 d5 |
分子量 | 353.38 |
分子式 | C20H16N2O4 |
CAS No. | 1329616-37-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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