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Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂,有望使 NLRP3炎症体失活。
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Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂,有望使 NLRP3炎症体失活。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 159 | In stock | |
10 mg | ¥ 219 | In stock | |
25 mg | ¥ 347 | In stock | |
50 mg | ¥ 497 | In stock | |
100 mg | ¥ 745 | In stock | |
500 mg | ¥ 1,590 | In stock |
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产品描述 | Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) is an antagonist of the P2X7 purinergic receptor. |
体外活性 | Brilliant Blue G-250 应用于聚丙烯凝胶电泳后的蛋白质染色 使用说明 1.蛋白电泳凝胶置于 50% 甲醇,10% 醋酸,40% 水溶液中固定,水平摇床上低速摇动 30 min~过夜。 2.去除固定液,更换 0.25% 考马斯亮蓝 R250 染色液(0.25% R250 溶于 50%甲醇,10%醋酸,40%水溶液)完全覆盖住胶,染色 2-4 h。直至胶染成均匀的蓝色。 注意事项:当胶在染色液内肉眼不可见时,说明染色完成,否则与深色的染色液对比,凝胶区域看起来颜色偏浅。 3.将胶重新放置在 5% 甲醇,7.5% 醋酸,87.5% 水溶液中脱色 4-24 h。约 1-2 h 后蛋白条带即可看到,直至背景变透明后脱色才结束。中间可更换 2-4 次脱色液。 4.将胶存放在 7% 醋酸中。也可以放在水中或者干燥保存。 |
别名 | 酸性蓝 90, Brilliant Blue G, BBG, Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G |
分子量 | 854.02 |
分子式 | C47H48N3NaO7S2 |
CAS No. | 6104-58-1 |
Smiles | O=S(C1=CC=CC(CN(CC)C2=CC=C(/C(C3=CC=C(NC4=CC=C(OCC)C=C4)C=C3)=C5C(C)=C/C(C=C/5)=[N+](CC)\CC6=CC=CC(S(=O)([O-])=O)=C6)C(C)=C2)=C1)([O-])=O.[Na+] |
密度 | 1.274 g/cm3. Temperature:20 °C. |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 8.54 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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