Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FD2056是一种口服有效的PI3K抑制剂,对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ的IC50分别为0.30、0.80、1.10、0.42 nM。此外,FD2056对CDK2-CyclinA2和CDK4-CyclinD3的IC50为115.95 nM和2782.15 nM,能够抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7的增殖,其IC50分别为1.06、0.04、1.40 μM,同时诱导(apoptosis)并抑制肿瘤生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | FD2056 is a potent, orally active PI3K inhibitor, with IC50 values of 0.30, 0.80, 1.10, and 0.42 nM against PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ, respectively. Additionally, it exhibits inhibitory effects on CDK2-CyclinA2 and CDK4-CyclinD3 with IC50s of 115.95 nM and 2782.15 nM. FD2056 effectively inhibits the proliferation of various breast cancer cell lines, such as MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7, with IC50s of 1.06 μM, 0.04 μM, and 1.40 μM, respectively. The compound also promotes apoptosis in cancerous cells and has been shown to suppress tumor growth [1]. |
分子量 | 476.94 |
分子式 | C23H17ClN6O2S |
CAS No. | 2685870-87-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FD2056 2685870-87-3 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit