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Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂(IC50=26.2 nM),具有口服活性和可透过血脑屏障的优点,能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。


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Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂(IC50=26.2 nM),具有口服活性和可透过血脑屏障的优点,能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 720 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 5,380 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 6,990 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 11,200 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | 5日内发货 |
| 产品描述 | Roflupram is a selective PDE4 inhibitor (IC50=26.2 nM) with oral bioavailability and blood-brain barrier permeability, capable of reversing cognitive deficits and suppressing pro-inflammatory factor production. |
| 靶点活性 | PDE4:26.2 nM |
| 分子量 | 314.32 |
| 分子式 | C16H20F2O4 |
| CAS No. | 1093412-18-0 |
| Smiles | O=C(C1=CC=C(OC(F)F)C(OC2COCC2)=C1)CC(C)C |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多