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ASM-IN-1

产品编号 T74778 CAS 2913151-46-7

ASM-IN-1是一种高效的口服活性ASM抑制剂，具有1.5 µM的IC50值。该化合物在减少主动脉弓及主动脉的脂质斑块方面表现出效果，并能够降低血浆中的神经酰胺以及Ox-LDL水平。ASM-IN-1展现了抗动脉粥样硬化与抗炎的活性。

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ASM-IN-1

ASM-IN-1, CAS 2913151-46-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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产品描述	ASM-IN-1 is a potent, orally active inhibitor of acid sphingomyelinase (ASM) with an IC50 of 1.5 µM, demonstrating antiatherosclerotic and anti-inflammatory activity. It effectively reduces lipid plaques in the aortic arch and aorta, along with decreasing plasma ceramide concentrations and oxidized LDL (Ox-LDL) levels [1].
体外活性	ASM-IN-1（化合物4i）不影响HUVEC细胞生长[1]。在HUVEC中，ASM-IN-1（0, 1, 5 µM）对LPS刺激的IL-6和TNF-α表达产生剂量依赖性降低作用[1]。ASM-IN-1（5 µM）减少Ox-LDL刺激的MCP-1 mRNA表达，并使IL-6 mRNA水平恢复至正常范围[1]。
体内活性	ASM-IN-1（1 mg/kg 静脉注射；10 mg/kg 口服）在 ICR 小鼠中展现了优秀的药动学属性，具有 35.42% 的口服生物利用度[1]。此外，ASM-IN-1（6、12、40 mg/kg 腹腔注射，每日两次，连续 8 周）能够通过抑制 ASM 活性来有效发挥预防动脉粥样硬化的作用[1]。

分子量	390.19
分子式	C16H12BrN3O4
CAS No.	2913151-46-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +