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PK095

Name: PK095
Brand: TargetMol
SKU: T67763
Price: 417 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.06%

货号 T67763Cas号 380314-37-4

PK095是一个基于胍的F1F0-ATPase 抑制剂家族。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

PK095

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货号 T67763Cas号 380314-37-4

PK095是一个基于胍的F1F0-ATPase 抑制剂家族。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 417	现货
5 mg	¥ 973	现货
10 mg	¥ 1,410	现货
25 mg	¥ 2,270	现货
50 mg	¥ 3,090	现货
100 mg	¥ 4,180	现货
200 mg	¥ 5,480	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 993	现货

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产品介绍

PK095 AI Summary

PK095 exhibits bioactivities across a variety of biological assays. It acts as an inhibitor of Plasmodium falciparum M18 Aspartyl Aminopeptidase with an IC50 > 73456 nM, and of Human Jumonji Domain Containing 2E with a potency of 25118.9 nM. Additionally, it inhibits Tau Fibril Formation measured by Fluorescence Polarization and Thioflavin T Binding with potencies of 22387.2 nM and 17782.8 nM, respectively. The compound also inhibits Aldehyde Dehydrogenase 1 with a potency of 39810.7 nM, Cathepsin L proteinase with an IC50 > 59642 nM, and targets the Menin-MLL Interaction in MLL-Related Leukemias with a potency of 19952.6 nM. It shows efficacy as an inhibitor of Plasmodium falciparum M17-Family Leucine Aminopeptidase with an IC50 of 1410 nM, Human alpha-Glucosidase for the cleavage of glycogen and as a potential chaperone treatment of Pompe Disease with a potency of 22387.2 nM. It acts as both an activator and inhibitor of Human alpha-Glucosidase for chaperone treatment of Pompe Disease. Furthermore, it inhibits Histone Lysine Methyltransferase G9a (35481.3 nM), Polymerase Iota (100000 nM), the malarial parasite plastid (14715.7 nM), firefly luciferase (37933 nM), and Hepatitis C Virus (11220.2 nM). The compound also inhibits NadD in a colorimetric assay with IC50 values of 15300 nM and 42400 nM, induces synthetic lethality in tumor cells producing 2HG with a potency of 29092.9 nM, and inhibits human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) in cells in the absence (23109.3 nM) and presence (29092.9 nM) of CPT..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	PK095 is a proprietary compound in the guanidine - based F1F0-ATPase inhibitor family.

化学信息

分子量	378.45
分子式	C₂₀H₁₈N₄O₂S
CAS No.	380314-37-4
Smiles	C(C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC(NC(CSC=4NC(=O)C=CN4)=O)=CC2
密度	1.38 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 3.79 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6424 mL	13.2118 mL	26.4236 mL	132.1178 mL
5 mM	0.5285 mL	2.6424 mL	5.2847 mL	26.4236 mL
10 mM	0.2642 mL	1.3212 mL	2.6424 mL	13.2118 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

WAY606012 PK-095 PK095 PK 095 F0F1 ATP synthase

PK095

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引用文献

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