购物车
您的购物车当前为空
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 作为一种ε-聚-L-赖氨酸基的药物偶联体,属于抗体药物偶联物 (ADC) 的活性连接部分 (drug-linker conjugate)。该化合物是通过 Val-Cit-PABC 链接 DNAtopoisomeraseI 与 topoisomeraseII 的抑制剂 Doxorubicin 来构成的。

Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 作为一种ε-聚-L-赖氨酸基的药物偶联体,属于抗体药物偶联物 (ADC) 的活性连接部分 (drug-linker conjugate)。该化合物是通过 Val-Cit-PABC 链接 DNAtopoisomeraseI 与 topoisomeraseII 的抑制剂 Doxorubicin 来构成的。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109), a conjugate based on epsilon-poly-L-lysine, functions as an agent-linker for ADC, employing Doxorubicin—an inhibitor of both DNA topoisomerase I and II—as the linked agent via the Val-Cit-PABC linker . |
| 分子量 | 948.97 |
| 分子式 | C46H56N6O16 |
| CAS No. | 1022094-34-3 |
| Smiles | OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](NC(OCC4=CC=C(NC([C@@H](NC([C@H](C(C)C)N)=O)CCCNC(N)=O)=O)C=C4)=O)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(OC)C=CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多