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Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 作为一种ε-聚-L-赖氨酸基的药物偶联体,属于抗体药物偶联物 (ADC) 的活性连接部分 (drug-linker conjugate)。该化合物是通过 Val-Cit-PABC 链接 DNAtopoisomeraseI 与 topoisomeraseII 的抑制剂 Doxorubicin 来构成的。

Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 作为一种ε-聚-L-赖氨酸基的药物偶联体,属于抗体药物偶联物 (ADC) 的活性连接部分 (drug-linker conjugate)。该化合物是通过 Val-Cit-PABC 链接 DNAtopoisomeraseI 与 topoisomeraseII 的抑制剂 Doxorubicin 来构成的。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
Val-Cit-PABC-DOX 相关产品
| 产品描述 | Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109), a conjugate based on epsilon-poly-L-lysine, functions as an agent-linker for ADC, employing Doxorubicin—an inhibitor of both DNA topoisomerase I and II—as the linked agent via the Val-Cit-PABC linker . |
| 分子量 | 948.97 |
| 分子式 | C46H56N6O16 |
| CAS No. | 1022094-34-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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