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(R)-STU104-d6 是一个氘代标记的化合物,作为 (R)-STU104 的同位素版本。(R)-STU104 是 TAK1 和 MKK3 蛋白质互作的高效口服抑制剂,具有抑制 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的能力,其 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。通过结合 MKK3,(R)-STU104 可阻断 TAK1 磷酸化 MKK3,从而抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。这种化合物常用于溃疡性结肠炎的研究。
(R)-STU104-d6 是一个氘代标记的化合物,作为 (R)-STU104 的同位素版本。(R)-STU104 是 TAK1 和 MKK3 蛋白质互作的高效口服抑制剂,具有抑制 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的能力,其 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。通过结合 MKK3,(R)-STU104 可阻断 TAK1 磷酸化 MKK3,从而抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。这种化合物常用于溃疡性结肠炎的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
(R)-STU104-d6 相关产品
产品描述 | (R)-STU104-d6 is a deuterium-labeled variant of (R)-STU104. This compound acts as a potent and orally active inhibitor of the interaction between TAK1 and MKK3 proteins, exhibiting IC50 values of 0.58 μM for TNF-α and 4.0 μM for MKK3 phosphorylation. By binding to MKK3, (R)-STU104 hinders TAK1's ability to phosphorylate MKK3, thereby disrupting the TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E signaling pathway. It is utilized in research related to ulcerative colitis. |
分子量 | 304.37 |
分子式 | C18H182D6O4 |
CAS No. | 3063042-81-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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