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KRAS inhibitor-9

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纯度: 99.66%

产品编号 T8756Cas号 300809-71-6

别名 DUN09716

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

KRAS inhibitor-9
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产品编号 T8756 别名 DUN09716Cas号 300809-71-6

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 473
In Stock
2 mg
¥ 688
In Stock
5 mg
¥ 1,180
In Stock
10 mg
¥ 1,980
In Stock
25 mg
¥ 3,590
In Stock
50 mg
¥ 4,960
In Stock
100 mg
¥ 6,850
In Stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,270
In Stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) is a potent KRAS inhibitor with Kd of 92 μM that blocks the formation of GTP-KRAS and downstream activation of KRAS. KRAS inhibitor-9 causes G2/M cell cycle arrest and induces apoptosis. KRAS inhibitor-9 selectively inhibits the proliferation of NSC-LC cells with KRAS mutation but not normal lung cells
别名DUN09716
化学信息
分子量292.81
分子式C13H9ClN2S2
CAS No.300809-71-6
SmilesNc1ccc(Sc2nc3ccccc3s2)c(Cl)c1
密度1.49 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 230 mg/mL (785.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4152 mL17.0759 mL34.1518 mL170.7592 mL
5 mM0.6830 mL3.4152 mL6.8304 mL34.1518 mL
10 mM0.3415 mL1.7076 mL3.4152 mL17.0759 mL
20 mM0.1708 mL0.8538 mL1.7076 mL8.5380 mL
50 mM0.0683 mL0.3415 mL0.6830 mL3.4152 mL
100 mM0.0342 mL0.1708 mL0.3415 mL1.7076 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Rasproliferationnon-smallmutantlungKRAS inhibitor-9KRAS inhibitor9KRAS inhibitor 9KRASInhibitorinhibitH460H358H2122GTP-KRASDUN-09716DUN 09716cytotoxicitycellscellcancerApoptosis

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4个月前
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评论内容

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