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Pravadoline

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纯度: 99.75%

货号 T21380Cas号 92623-83-1

别名 普拉朵林, WIN48098-6, WIN-48098-6, WIN 48098-6

Pravadoline (WIN48098-6) 是一种 cannabinoid 受体激动剂。 Pravadoline 抑制小鼠大脑中的 PGs 合成，并在受到各种热、化学和机械伤害性刺激的啮齿动物中显示出镇痛活性。

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货号 T21380 别名 普拉朵林, WIN48098-6, WIN-48098-6, WIN 48098-6Cas号 92623-83-1

Pravadoline (WIN48098-6) 是一种 cannabinoid 受体激动剂。 Pravadoline 抑制小鼠大脑中的 PGs 合成，并在受到各种热、化学和机械伤害性刺激的啮齿动物中显示出镇痛活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 546
现货
5 mg
¥ 1,220
现货
10 mg
¥ 1,810
现货
25 mg
¥ 2,880
现货
50 mg
¥ 3,910
现货
100 mg
¥ 5,250
现货
200 mg
¥ 6,900
现货
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产品介绍

Pravadoline AI Summary
Pravadoline is a versatile bioactive agent with multiple inhibitory activities. It inhibits [3H]WIN-55212 binding to Cannabinoid receptor 1 in rat cerebellum membranes with an IC50 value of 3155.0 nM and electrically induced contractions in isolated mouse vas deferens preparations in vitro with an IC50 value of 319.0 nM. Additionally, it inhibits prostaglandin synthetase in mouse brain microsomes with an IC50 of 3500.0 nM and exhibits antinociceptive effects in mouse acetylcholine writhing assays with an ED50 ranging from 4.0 mg.kg-1 (iv) to 41.0 mg.kg-1 (po). The compound also demonstrates inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in various cell lines, showing antiviral potential with specific IC50 values noted in different studies. Additionally, it has been shown to inhibit human HDAC6 with moderate activity. Pravadoline's diverse bioactivities suggest its potential in therapeutic applications spanning from antinociceptive to antiviral treatments..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Pravadoline (WIN48098-6) is a cannabinoid receptor agonist. Pravadoline inhibited the PGs synthesis in mouse brain and displayed antinociceptive activity in rodents subjected to a variety of thermal, chemical, and mechanical nociceptive stimuli.
别名普拉朵林, WIN48098-6, WIN-48098-6, WIN 48098-6
化学信息
分子量378.46
分子式C23H26N2O3
CAS No.92623-83-1
SmilesC(=O)(C=1C=2C(N(CCN3CCOCC3)C1C)=CC=CC2)C4=CC=C(OC)C=C4
密度1.18 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 5.63 mg/mL (14.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6423 mL13.2114 mL26.4229 mL132.1144 mL
5 mM0.5285 mL2.6423 mL5.2846 mL26.4229 mL
10 mM0.2642 mL1.3211 mL2.6423 mL13.2114 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PravadolineCannabinoidReceptorCannabinoid Receptor
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