EthD-1的使用方法（本方案仅供参考，应根据您的具体实验进行调整）：
1.储存液配制
用DMSO配制2mM EthD-1储备液，分装后于-20℃或-80℃避光保存，避免反复冻融。
2.工作液配制
使用预热好的无血清细胞培养基或PBS将储存液稀释至终浓度0.1-10 μM。
注：具体工作液浓度需根据细胞类型和实验需求调整，工作液须现配现用。
3.细胞准备
悬浮细胞：离心收集，用PBS洗涤2次，每次 5 分钟，去除培养基残留。
贴壁细胞：弃去培养基，用胰酶消化成单细胞悬液，离心弃上清后，用PBS洗涤2次，每次 5 分钟。
注：若不做流式实验，贴壁细胞可做爬片染色。
4.染色孵育
加入1mL EthD-1工作液，室温避光孵育15-60分钟。
注：孵育时间过长可能导致非特异性结合，建议通过预实验确定合适时间。
5.洗涤与重悬
400 g，4℃ 条件下离心 3-4 分钟去除染色液，用PBS洗涤2次，每次 5 分钟，用1mL无血清培养基或PBS重悬细胞。
6.使用荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。