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Oxyfedrine L-form HCl

Synonyms: Oxyfedrine L-form hydrochloride, Modacor, L-奥苷非君盐酸盐, Ildamen, D-563, D563, D 563
货号 T24579Cas号 16777-42-7 一键复制产品信息纯度: 99.57%
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Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。

Oxyfedrine L-form HCl

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纯度: 99.57%

货号 T24579Cas号 16777-42-7

别名 Oxyfedrine L-form hydrochloride, Modacor, L-奥苷非君盐酸盐, Ildamen, D-563, D563, D 563

Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。

Oxyfedrine L-form HCl
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Oxyfedrine L-form HCl AI Summary
Oxyfedrine L-form HCl exhibits a range of bioactivities, including the inhibition of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with varying potencies, potential gametocytocidal properties, and the ability to block the entry of the Ebola virus. Notably, this compound also demonstrates significant antiviral activities against SARS-CoV-2. It shows a 6.41% inhibition of cytotoxicity in Caco-2 cells at a concentration of 10 μM after 48 hours. Additionally, Oxyfedrine L-form HCl inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with 91.57% inhibition at 20 μM and an IC50 of 2350.0 nM, though it is less effective against the MERS 3CL-Pro protease, with an inhibition percentage of 19.0% at 10 μM and an IC50 greater than 10000.0 nM. Moreover, the compound exhibits minimal inhibition of virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells, with an inhibition rate of 0.03% at 10 μM after 48 hours. Oxyfedrine L-form HCl shows potency in the nanomolar and micromolar ranges across various assays..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) is a partial agonist at beta-adrenergic receptors and acts as a coronary vasodilator and cardiotonic agent.
别名
Oxyfedrine L-form hydrochloride, Modacor, L-奥苷非君盐酸盐, Ildamen, D-563, D563, D 563
化学信息
分子量349.85
分子式C19H24ClNO3
CAS No.16777-42-7
SmilesC(CCN[C@H]([C@H](O)C1=CC=CC=C1)C)(=O)C2=CC(OC)=CC=C2.Cl
密度1.122g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (128.63 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8584 mL14.2918 mL28.5837 mL142.9184 mL
5 mM0.5717 mL2.8584 mL5.7167 mL28.5837 mL
10 mM0.2858 mL1.4292 mL2.8584 mL14.2918 mL
20 mM0.1429 mL0.7146 mL1.4292 mL7.1459 mL
50 mM0.0572 mL0.2858 mL0.5717 mL2.8584 mL
100 mM0.0286 mL0.1429 mL0.2858 mL1.4292 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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