Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FEN1-IN-7(化合物16)是一款选择性Flap内切酶1(FEN1,IC50=18 nM)抑制剂,它在哺乳动物细胞的DNA损伤修复过程中发挥作用。此外,FEN1-IN-7对相关内切酶如着色性干皮病G蛋白(XPG,IC50=3.04 μM)也有靶向性。它能提高癌细胞对DNA烷基化剂或甲基化试剂的敏感性。
产品描述 | FEN1-IN-7 (compound 16), a selective Flap endonuclease-1 (FEN1) inhibitor with an IC50 of 18 nM, plays a role in DNA damage repair in mammalian cells. Additionally, it targets the related endonuclease, xeroderma pigmentosum G (XPG), with an IC50 of 3.04 μM. FEN1-IN-7 enhances the sensitivity of cancer cells to potent DNA alkylating or methylating agents [1]. |
分子量 | 362.36 |
分子式 | C16H14N2O6S |
CAS No. | 824983-90-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FEN1-IN-7 824983-90-6 Immunology/Inflammation FLAP Inhibitor inhibitor inhibit