在WT C57BL/6小鼠中,ESI-09（10 mg/kg/d, i.p. ）通过对EPAC1的抑制作用,避免SFG立克次氏体病.

ESI-09能够特异性抑制细胞内EPAC介导的Rap1活化和Akt磷酸化,以及EPAC介导的胰腺β细胞中胰岛分泌。在007-AM诱导的胰腺癌细胞中,ESI-09降低细胞的粘附性,同时抑制细胞的迁移。在CPT-cAMP诱导的Schwann细胞中,ESI-09能够显著抑制细胞分化和髓鞘的形成。在SC神经元培养基中, ESI-09显著降低O1阳性和MBP阳性的数量。