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SRI-31255 是一种高效的口服LRRK2抑制剂,对人类野生型 (WT) 和突变型 G2019S 的IC50值分别为 520 nM 和 427 nM。通过与LRRK2的ATP结合口袋相互作用,SRI-31255 能够抑制其激酶活性,发挥神经保护作用。SRI-31255 可以作为先导化合物,用于帕金森病的LRRK2靶向药物开发研究。

SRI-31255 是一种高效的口服LRRK2抑制剂,对人类野生型 (WT) 和突变型 G2019S 的IC50值分别为 520 nM 和 427 nM。通过与LRRK2的ATP结合口袋相互作用,SRI-31255 能够抑制其激酶活性,发挥神经保护作用。SRI-31255 可以作为先导化合物,用于帕金森病的LRRK2靶向药物开发研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | SRI-31255 is an orally active LRRK2 inhibitor, with IC50 values of 520 nM for human wild-type (WT) and 427 nM for the G2019S mutant. It inhibits kinase activity by binding to the ATP-binding pocket of LRRK2, providing neuroprotective effects. SRI-31255 serves as a lead compound for developing LRRK2-targeted therapies for Parkinson’s disease research. |
| 分子量 | 250.30 |
| 分子式 | C15H14N4 |
| CAS No. | 905580-86-1 |
| Smiles | N([C@@H]1C=2C(CC1)=CC=CC2)C3=C4C(NC=C4)=NC=N3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多