方法：MCF-7 细胞用 Hypericin (0.5-40 µg/mL) 处理 24 h，通过 MTT assay 测定细胞活力。
结果：Hypericin 24 h 的 LD50 为 5 µg/mL。[1]
方法：Jurkat 细胞用 Hypericin (0.25-2 µM) 处理 12 h，用光照射 5-15 min，并在 8-24 h 后通过 flow cytometry 检测细胞死亡。
结果：在 24 h 的观察时间内，未经处理的细胞在有光或无光的情况下增殖。随着 Hypericin 浓度和光照时间的增加，活细胞总数减少，光照 ≥10 min 时，没有活细胞残留。相比之下，在低 Hypericin 浓度下照射 5 min 导致细胞不完全杀死，24 h 后剩余活细胞增殖。[2]

方法：为检测体内抗肿瘤活性，用 Hypericin (2-20 mg/kg，腹腔注射，dimethyl sulfoxide/polyethylene glycol 400/water (25:25:50, v/v)) 和光动力疗法 PDT (120 J/cm2，595 nm) 治疗携带 P388 肿瘤的 DBA/2 小鼠，间隔 2-48 h。
结果：Hypericin 给药 2 h 后进行 PDT 的疗效大大高于间隔 24 h 后的疗效。[3]