方法：在HeLa细胞中应用激动剂1小时和4小时后，0.05或0.1μM的ML-SA5处理，观察HeLa细胞中LC3-II水平。
结果：ML-SA5显着增加了LC3-II水平， ML-SA5 通过刺激 MCOLN1 通道活动来调节 LC3-II 水平。[1]
方法：用 pStrep-mCherry-CvpE 转染稳定表达 GFP-Lamp1 的 Vero 细胞，转染后 20 小时，分别用 DMSO 或 ML-SA5 （30 μM） 处理细胞 4 小时。然后，固定细胞并用DAPI染色核酸。
结果：ML-SA5处理完全阻止了CvpE诱导的细胞质空泡化。[2]

方法：Patu 8988 t细胞注射到裸鼠的皮下组织中，每天向实体瘤注射ML-SA5（5 μM）。每天测量肿瘤体积，小鼠死后进行免疫组化和免疫印迹分析。
结果：ML-SA5的给药深刻促进了Patu 8988 t异种移植小鼠的存活并抑制了肿瘤生长。[1]