很棒ML-SA5 是一种 MCOLN1 激动剂，通过扰乱自噬体和溶酶体之间的融合来阻止自噬通量。
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很棒ML-SA5 是一种 MCOLN1 激动剂，通过扰乱自噬体和溶酶体之间的融合来阻止自噬通量。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 311 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,250 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 797 | 现货 |
客户已引用 
客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 | 产品描述 | ML-SA5 is a MCOLN1 agonist that blocks autophagic flux by disrupting fusion between autophagosomes and lysosomes. |
| 体外活性 | 方法：在HeLa细胞中应用激动剂1小时和4小时后，0.05或0.1μM的ML-SA5处理，观察HeLa细胞中LC3-II水平。 结果：ML-SA5显着增加了LC3-II水平， ML-SA5 通过刺激 MCOLN1 通道活动来调节 LC3-II 水平。[1] 方法：用 pStrep-mCherry-CvpE 转染稳定表达 GFP-Lamp1 的 Vero 细胞，转染后 20 小时，分别用 DMSO 或 ML-SA5 （30 μM） 处理细胞 4 小时。然后，固定细胞并用DAPI染色核酸。 结果：ML-SA5处理完全阻止了CvpE诱导的细胞质空泡化。[2] |
| 体内活性 | 方法：Patu 8988 t细胞注射到裸鼠的皮下组织中，每天向实体瘤注射ML-SA5（5 μM）。每天测量肿瘤体积，小鼠死后进行免疫组化和免疫印迹分析。 结果：ML-SA5的给药深刻促进了Patu 8988 t异种移植小鼠的存活并抑制了肿瘤生长。[1] |
| 分子量 | 457.99 |
| 分子式 | C19H24ClN3O4S2 |
| CAS No. | 2418670-70-7 |
| Smiles | CN(C)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cccc(Cl)c1N1CCCCC1 |
| 密度 | 1.395 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (109.17 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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