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Ritivixibat
还可以
产品编号 T69622Cas号 2460667-52-9
Ritivixibat为回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，同时也是胆汁酸调节剂，主要适用于心血管疾病、脂肪酸代谢及葡萄糖利用障碍、胃肠道和肝脏疾病的研究。
Ritivixibat
还可以产品编号 T69622Cas号 2460667-52-9
Ritivixibat为回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，同时也是胆汁酸调节剂，主要适用于心血管疾病、脂肪酸代谢及葡萄糖利用障碍、胃肠道和肝脏疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ritivixibat is an ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitor and bile acid modulator. It is utilized in research related to cardiovascular diseases, fatty acid metabolism disorders, glucose utilization abnormalities, gastrointestinal conditions, and liver diseases. |
| 分子量 | 520.7 |
| 分子式 | C26H36N2O5S2 |
| CAS No. | 2460667-52-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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