MELK

OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的，ATP 竞争性的MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。

OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。

MELK-IN-1 (MELK inhibitor 17)是一种母体胚胎亮氨酸拉链激酶的有效抑制剂，IC50=3 nM，Ki=0.39 nM。

MELK-8a hydrochloride 是一种有效的母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂，IC50 为 2 nM。

JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.

JNJ-47117096 是一种高效且具选择性的MELK抑制剂，其IC50值为23 nM。同时，它对Flt3也表现出显著活性，IC50值为18 nM。

Antitumor agent-116 (compound 6C) 是一种显示出对MELK受体具有结合亲和力的抗肿瘤剂，它具有抗增殖活性并能诱导细胞凋亡(apoptosis)。

MELK-8a Dihydrochloride 是一种新型的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，其 IC50值为2 nM。

JTV-519 hemifumarate,Antiarrhythmic and cardioprotective properties. is a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂 (IC50: 2 nM)。MELK-8a 也能够抑制 Flt3 (ITD) (IC50: 0.18 μM)、Haspin (IC50: 0.19 μM)、PDGFRα (IC50: 0.42 μM)。其中 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中具有重要作用。

HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。