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SAL-0010042 是一种Plasmodium磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β, PDEβ) 的抑制剂,能够抑制配子体中 cAMP 和 cGMP 的水解,IC50为48.9 nM,并激活PKG,从而抑制疟原虫Plasmodium的生长和发育,其在3D7和Dd2中的IC50分别为142 nM和218 nM。此外,SAL-0010042 还可以抑制hPDE5和hPDE6,IC50分别为632 nM和73 nM。
SAL-0010042 是一种Plasmodium磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β, PDEβ) 的抑制剂,能够抑制配子体中 cAMP 和 cGMP 的水解,IC50为48.9 nM,并激活PKG,从而抑制疟原虫Plasmodium的生长和发育,其在3D7和Dd2中的IC50分别为142 nM和218 nM。此外,SAL-0010042 还可以抑制hPDE5和hPDE6,IC50分别为632 nM和73 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
SAL-0010042 相关产品
产品描述 | SAL-0010042 is an inhibitor of Plasmodium phosphodiesterase β (PDEβ), effectively blocking the hydrolysis of cAMP and cGMP in gametocytes with an IC50 of 48.9 nM, thereby activating PKG and inhibiting the growth and development of Plasmodium (IC50s for 3D7 and Dd2 are 142 nM and 218 nM, respectively). It also inhibits hPDE5 and hPDE6 with IC50 values of 632 nM and 73 nM, respectively. |
分子量 | 286.304 |
分子式 | C15H15FN4O |
CAS No. | 521298-46-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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