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BRK inhibitor P21d hydrochloride

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货号 T39772Cas号 2250025-98-8

别名 BRK inhibitor P21d hydrochloride

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK/PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.

BRK inhibitor P21d hydrochloride

BRK inhibitor P21d hydrochloride

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货号 T39772 别名 BRK inhibitor P21d hydrochlorideCas号 2250025-98-8

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK/PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.

规格价格库存数量
25 mg
¥ 16,700
3-6月
50 mg
¥ 25,300
3-6月
100 mg
¥ 38,300
3-6月
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解， 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK/PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.
靶点活性
Aurora B:>20 μM (IC50), pSAM68:52 nM (IC50), Brk:30 nM (IC50), Lck:>20 μM (IC50)
体外活性

BRK inhibitor P21d hydrochloride (compound 21d) inhibits Aurora B (IC 50 >20 μM) and Lck (IC 50 >20 μM)[1].

体内活性

BRK inhibitor P21d hydrochloride (compound 21d) has much better permeability (CACO-2:314 nm/s) and PK profile (rat, po, 10 mpk, AUC 0–6h =31.1 μM?h,C 6h =3.5 μM)[1].

别名BRK inhibitor P21d hydrochloride
化学信息
分子量483.93
分子式C23H23ClFN7O2
CAS No.2250025-98-8
SmilesCl.Fc1cc(ccc1Nc1nc(cn2c(cnc12)-c1cn[nH]c1)C1CC1)C(=O)N1CCOCC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

BRK inhibitor P-21d hydrochlorideBRK inhibitor P21d Hydrochloride
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