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Serotonin Transporter

血清素转运蛋白(SERT或5-HTT),是一种在人类中由SLC6A4基因编码的蛋白质。SERT是一种单胺转运蛋白,它将血清素从突触间隙转运回突触前神经元。

Deschloroclozapine
T110781977-07-7
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
  • ¥ 198
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TargetMol | Inhibitor Sale
Fluoxetine
T045054910-89-3
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
  • ¥ 138
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Fluoxetine hydrochloride
T0450L56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药,并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。
  • ¥ 291
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Escitalopram
T0185128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
  • ¥ 258
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Sertraline hydrochloride
T048279559-97-0
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
  • ¥ 137
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WAY-260022
T23711850692-43-2In house
WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂,对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Clovoxamine
T2704754739-19-4In house
Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Escitalopram Oxalate
T6493219861-08-2
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
  • ¥ 279
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Imipramine hydrochloride
T7941113-52-0
Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白,IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位,阻碍 MV 和外泌体的分泌。
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Paroxetine hydrochloride
T163678246-49-8
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
  • ¥ 122
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Vilazodone
T1279163521-12-8
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。
  • ¥ 342
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Duloxetine hydrochloride
T1471136434-34-9
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
  • ¥ 492
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Duloxetine
T7061116539-59-4
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。
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Dextromilnacipran
T259496847-55-1
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。
  • ¥ 198
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Venlafaxine
T2245393413-69-5
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
  • ¥ 109
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Desipramine hydrochloride
T099158-28-6
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
  • ¥ 186
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Paroxetine
T870861869-08-7
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。
  • ¥ 133
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Vilazodone Hydrochloride
T6232163521-08-2
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
  • ¥ 283
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Vortioxetine
T2395508233-74-7
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
  • ¥ 257
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Dasotraline hydrochloride
T3526675126-08-6
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
  • ¥ 193
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Nitroxazepine
T1223247439-36-1
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。
  • ¥ 780
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Venlafaxine hydrochloride
T047299300-78-4
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
  • ¥ 108
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Amitifadine hydrochloride
T2092410074-74-7
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12, 23, 96 nM。
  • ¥ 959
6-8周
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Dapoxetine hydrochloride
T6461129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。
  • ¥ 128
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