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Copper histidine 抑制了Ctr1介导的奥沙利铂在体外的细胞摄取,而不会改变奥沙利铂在体内DRG 组织中的铂或神经毒性的积累。Copper histidine 通过口服治疗 Menkes 疾病。
别名 组氨酸铜
Copper histidine 抑制了Ctr1介导的奥沙利铂在体外的细胞摄取,而不会改变奥沙利铂在体内DRG 组织中的铂或神经毒性的积累。Copper histidine 通过口服治疗 Menkes 疾病。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 530 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,830 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。
如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。| 产品描述 | Copper histidine inhibited Ctr1-mediated cellular uptake of oxaliplatin in vitro without altering oxaliplatin accumulation of platinum or neurotoxicity in DRG tissues in vivo. Copper histidine is administered orally for the treatment of Menkes disease. |
| 体外活性 | Copper histidine(10 lmol/L)通过抑制HEK293细胞中过量表达的大鼠Ctr1介导的奥沙利铂的细胞内吸收,从而抑制其活性。[1] |
| 别名 | 组氨酸铜 |
| 分子量 | 217.69 |
| 分子式 | C6H8CuN3O2 |
| CAS No. | 77280-83-2 |
| Smiles | O=C1[O-][Cu+2]2[N]3(C(C[C@@]1([NH2]2)[H])=CN=C3)[H] |
| 密度 | no data available |
| 存储 | |
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多