Cergutuzumab amunaleukin 含有单个 IL-2 变体（IL2V）部分。CD25 被取消并融合到高端 C 端。通过去除 CD25 的组合，Cergutuzumab amunaleukin 可以避免调节 T 细胞相对于免疫效应细胞的优先激活。[1]
Cergutuzumab amunaleukin 激活了NK细胞，并转化为对CEA阳性结肠癌细胞株LS180的杀伤力，同时伴随着颗粒酶B、IFNγ和RANTES释放的增加，以及CD25和CD69 NK细胞的上升。[1]

在使用 0.5 和 2 mg/kg Cergutuzumab amunaleukin （静脉注射；一次）治疗的无肿瘤小鼠中，CD8+ T 细胞和 NK 细胞在治疗后强烈扩增。[1]