在口服给药1 mg/kg的amiselimod或fingolimod后，amiselimod-P在大鼠心脏组织中的浓度相对于fingolimod-P较低，这可能有助于amiselimod的最小心脏效应。Amiselimod-P对S1P1表现出强效选择性，对S1P5有高度选择性，对S1P4具有最小的激动活性，对S1P2或S1P3没有明显的激动活性，1]。Amiselimod 0·2 mg和0·4 mg显著减少了钆增强T1加权成像病灶的总数[2]。