一种新型HIF-1抑制剂SYP-5首先通过荧光素酶报告基因分析被发现。Western blot结果显示，SYP-5抑制了缺氧诱导的HIF-1上调。此外，HIF-1的靶蛋白血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达也被SYP-5下调。在体外管形成试验中，SYP-5抑制了缺氧及VEGF诱导的血管生成。同时，通过Transwell和RTCA试验，我们发现SYP-5还抑制了Hep3B和Bcap37细胞在缺氧和FBS条件下的迁移和侵袭。通过探测与HIF-1相关的上游通路，发现PI3K/AKT和MAPK/ERK都参与了SYP-5对Bcap37细胞侵袭抑制的介导作用。SYP-5通过抑制PI3K/AKT和MAPK/ERK依赖的HIF-1通路，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭以及肿瘤血管生成。这表明SYP-5可能是一个潜在的HIF-1抑制剂，可作为抗癌化合物。