Hydrostatin-TL1 在 1-1000 nM（18-20 小时）范围内浓度依赖性地抑制 TNF-α 诱导的 L929 细胞凋亡。Hydrostatin-TL1 在 0.2-1.6 μM 的浓度下，明显抑制 HEK-293 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 和 MAPKs 信号通路中的 p38、ERK、JNK 和 IκB 蛋白磷酸化。Hydrostatin-TL1 对于 IL-1β 诱导的 HEK-293 细胞中 IκB 的磷酸化无明显抑制作用。此外，Hydrostatin-TL1 于 0.1-0.8 nM 下能剂量依赖性地降低 HEK-293 细胞中由 TNF-α 介导的促炎因子 mRNA 表达，包括 IL-8、TNF-α、ICAM-1 和 VCAM-1。

Hydrostatin-TL1 (0.5-1 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续7-8天) 在 DSS 诱导的急性结肠炎小鼠模型中表现出显著的抗炎活性。Hydrostatin-TL1 (20-80 μg/kg，于1、3和5小时各给药一次) 在 LPS 诱导的急性休克小鼠模型中表现出剂量依赖性地降低死亡率。