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PL-017 TFA 是高效、选择性的 μ 阿片受体(μopioid receptor)激动剂,具有 5.5 nM 对125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 值。该化合物在大鼠中展现出持久且可逆的缓解疼痛效果。
PL-017 TFA 是高效、选择性的 μ 阿片受体(μopioid receptor)激动剂,具有 5.5 nM 对125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 值。该化合物在大鼠中展现出持久且可逆的缓解疼痛效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PL-017 TFA, a potent and selective μ-opioid receptor agonist, displays significant affinity with an IC50 of 5.5 nM for 125I-FK 33,824 binding to the μ-site. This compound is effective in producing long-lasting, reversible analgesia in rats [1]. |
| 分子量 | 649.66 |
| 分子式 | C31H38F3N5O7 |
| Sequence | H-Tyr-Pro-N(Me)Phe-D-Pro-NH2 |
| Sequence Short | YP-{N(Me)Phe}-P |
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