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Antitumor agent-169 (Compound B3) 是一种双重抑制剂,对PD-1/PD-L1相互作用的IC50为0.426 μM,对PARP7的IC50为2.50 nM。它与人PD-L1的亲和力Ki为20.2 nM。该化合物可以恢复T细胞功能,提升IFN-γ的分泌,同时抑制MDA-MB-231和Jurkat T细胞的活力。在小鼠模型中,Antitumor agent-169 对黑色素瘤展现出抗肿瘤作用,且具备良好的药代动力学特征。
Antitumor agent-169 (Compound B3) 是一种双重抑制剂,对PD-1/PD-L1相互作用的IC50为0.426 μM,对PARP7的IC50为2.50 nM。它与人PD-L1的亲和力Ki为20.2 nM。该化合物可以恢复T细胞功能,提升IFN-γ的分泌,同时抑制MDA-MB-231和Jurkat T细胞的活力。在小鼠模型中,Antitumor agent-169 对黑色素瘤展现出抗肿瘤作用,且具备良好的药代动力学特征。

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| 产品描述 | Antitumor agent-169 (Compound B3) is a dual inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction and PARP7, with IC50 values of 0.426 μM and 2.50 nM, respectively. It exhibits affinity for human PD-L1 with a Ki of 20.2 nM and can restore T cell function by increasing IFN-γ secretion. Antitumor agent-169 inhibits cell viability in MDA-MB-231 and Jurkat T cells, demonstrates antitumor activity against melanoma in mouse models, and possesses favorable pharmacokinetic properties. | 
| 靶点活性 |  PARP7:2.5 nM | 
| 分子式 | C55H69F3N10O10 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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