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Antitumor agent-169 (Compound B3) 是一种双重抑制剂,对PD-1/PD-L1相互作用的IC50为0.426 μM,对PARP7的IC50为2.50 nM。它与人PD-L1的亲和力Ki为20.2 nM。该化合物可以恢复T细胞功能,提升IFN-γ的分泌,同时抑制MDA-MB-231和Jurkat T细胞的活力。在小鼠模型中,Antitumor agent-169 对黑色素瘤展现出抗肿瘤作用,且具备良好的药代动力学特征。
Antitumor agent-169 (Compound B3) 是一种双重抑制剂,对PD-1/PD-L1相互作用的IC50为0.426 μM,对PARP7的IC50为2.50 nM。它与人PD-L1的亲和力Ki为20.2 nM。该化合物可以恢复T细胞功能,提升IFN-γ的分泌,同时抑制MDA-MB-231和Jurkat T细胞的活力。在小鼠模型中,Antitumor agent-169 对黑色素瘤展现出抗肿瘤作用,且具备良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Antitumor agent-169 (Compound B3) is a dual inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction and PARP7, with IC50 values of 0.426 μM and 2.50 nM, respectively. It exhibits affinity for human PD-L1 with a Ki of 20.2 nM and can restore T cell function by increasing IFN-γ secretion. Antitumor agent-169 inhibits cell viability in MDA-MB-231 and Jurkat T cells, demonstrates antitumor activity against melanoma in mouse models, and possesses favorable pharmacokinetic properties. |
| 靶点活性 | PARP7:2.5 nM |
| 分子式 | C55H69F3N10O10 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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