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RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 作为氯化类视黄酸异构体,具有对RARα的选择性激动作用和对RXRα的部分激动效果。该化合物通过激活RXRα,能诱导癌细胞在G2/M阶段停滞并触发细胞凋亡(apoptosis)。
RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 作为氯化类视黄酸异构体,具有对RARα的选择性激动作用和对RXRα的部分激动效果。该化合物通过激活RXRα,能诱导癌细胞在G2/M阶段停滞并触发细胞凋亡(apoptosis)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | Compound 7, also known as RAR/RXR agonist-1, is a chlorinated isomer of retinoic acid and acts as a selective RARα agonist and a partial RXRα agonist. It is capable of activating RXRα, thereby inducing G2/M arrest and apoptosis in cancer cells. |
分子量 | 410.93 |
分子式 | C25H27ClO3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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