S-LAP Assay Kit (Spectrophotometry)

S-LAP分解L-亮氨酰对硝基苯胺生成对硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算S-LAP活性。

50T/24S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长至405nm，蒸馏水调零。
2.在CB0259S-B瓶中加入30mL CB0259S-A充分溶解（如较难溶解，可60℃水浴加热约30min促进溶解）；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3.样本测定，（在EP 管中依次加入下列试剂）：

四、LAP活力计算：
单位定义：每天每g土样每天生成1 μmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
S-LAP (μmol/d /g 土样) = ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁶÷W÷T = 14.8×ΔA
注：V反总：反应体系总体积，1.2×10-3 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；T：反应时间，1h=1/24d；W：样本质量，0.2g。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。