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XL-784 free base

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货号 T13357Cas号 1356992-21-6

XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

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XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

规格价格库存数量
25 mg
¥ 15,000
8-10周
50 mg
¥ 19,800
8-10周
100 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).
靶点活性
MMP8:10.8 nM, MMP2:0.81 nM, MMP13:0.56 nM, MMP9:18 nM, MMP1:1900 nM, MMP3:120 nM
体外活性

XL-784 is a low-molecular-weight (1,122 g/mol) MMPs inhibitor. XL-784 potently inhibits MMP-2, MMP-13, and ADAM10 [TNF-α-converting enzyme (TACE)] activity in vitro(IC50 values in the range of 1-2 nM). XL-784 also inhibits MMP-9 (IC50 ~20 nM) activity and ADAM17 (IC50 ~70 nM) also known as TACE. However, XL-784 exhibits low potency for inhibition of MMP-1 (IC50 ~2,000 nM)[1].

体内活性

Treatment with all doses of XL-784 and doxycycline are effective in inhibiting aortic dilatation. There is a clear dose-response relationship between XL-784 and reductions in aortic dilatation at harvest (50 mg/kg 140.4% ±3.2%; 125 mg/kg 129.3% ±5.1%; 250 mg/kg 119.2%±3.5%; all Ps<0.01 compared to control). This continues with the higher doses (375 mg/kg 88.6%±4.4%; 500 mg/kg 76.0%±3.5%). The two doses of the highest dose of XL-784 tested were more effective than doxycycline in inhibiting the maximum expansion of the aorta after elastase infusion (112.2%±2.0%, P<0.05) [2].

化学信息
分子量549.93
分子式C21H22ClF2N3O8S
CAS No.1356992-21-6
SmilesS(=O)(=O)(N1C(C(NO)=O)CN(C(OCCOC)=O)CC1)C2=CC(F)=C(OC3=CC=C(Cl)C=C3)C(F)=C2
密度1.507 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (454.6 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8184 mL9.0921 mL18.1841 mL90.9207 mL
5 mM0.3637 mL1.8184 mL3.6368 mL18.1841 mL
10 mM0.1818 mL0.9092 mL1.8184 mL9.0921 mL
20 mM0.0909 mL0.4546 mL0.9092 mL4.5460 mL
50 mM0.0364 mL0.1818 mL0.3637 mL1.8184 mL
100 mM0.0182 mL0.0909 mL0.1818 mL0.9092 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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