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CLM296

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货号 T211059Cas号 3067837-25-3

CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 2 nM,对高度同源的 ALDH1A1 异构体无脱靶效应。CLM296 能抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

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CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 2 nM,对高度同源的 ALDH1A1 异构体无脱靶效应。CLM296 能抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
CLM296 is a potent and selective inhibitor of ALDH1A3, with an IC50 of 2 nM. It does not exhibit off-target effects on the highly homologous ALDH1A1 isoform. CLM296 is capable of inhibiting ALDH1A3-driven breast cancer metastasis and can be utilized in the study of triple-negative breast cancer (TNBC).
靶点活性
ALDH1A3:2 nM
体外活性

CLM296(0.01 nM-10 μM)能够显著降低ALDH1A3过表达的MDA-MB-231细胞、MDA-MB-468和HCC1806 shRNA对照细胞的Aldefluor TM荧光,IC 50值分别为2.1 nM、2.5 nM和2.3 nM。CLM296(1 μM;72小时)对MDA-MB-231、MDA-MB-468或HCC1806细胞的死亡或增殖无影响。CLM296(100 nM;24小时)能特异性降低ALDH1A3过表达对MDA-MB-231细胞侵袭性增强的影响。CLM296(1-100 nM;24小时)特异性阻断MDA-MB-231细胞中ALDH1A3介导的基因表达变化。

体内活性

CLM296 (0-4 mg/kg;腹膜内 (IP) 注射;每日一次;连续42天;细胞注射后12或15天) 显著减少ALDH1A3过表达肿瘤小鼠的肿瘤生长和转移。

化学信息
分子量430.50
分子式C29H22N2O2
CAS No.3067837-25-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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