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CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 2 nM,对高度同源的 ALDH1A1 异构体无脱靶效应。CLM296 能抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 2 nM,对高度同源的 ALDH1A1 异构体无脱靶效应。CLM296 能抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | CLM296 is a potent and selective inhibitor of ALDH1A3, with an IC50 of 2 nM. It does not exhibit off-target effects on the highly homologous ALDH1A1 isoform. CLM296 is capable of inhibiting ALDH1A3-driven breast cancer metastasis and can be utilized in the study of triple-negative breast cancer (TNBC). |
| 靶点活性 | ALDH1A3:2 nM |
| 体外活性 | CLM296(0.01 nM-10 μM)能够显著降低ALDH1A3过表达的MDA-MB-231细胞、MDA-MB-468和HCC1806 shRNA对照细胞的Aldefluor TM荧光,IC 50值分别为2.1 nM、2.5 nM和2.3 nM。CLM296(1 μM;72小时)对MDA-MB-231、MDA-MB-468或HCC1806细胞的死亡或增殖无影响。CLM296(100 nM;24小时)能特异性降低ALDH1A3过表达对MDA-MB-231细胞侵袭性增强的影响。CLM296(1-100 nM;24小时)特异性阻断MDA-MB-231细胞中ALDH1A3介导的基因表达变化。 |
| 体内活性 | CLM296 (0-4 mg/kg;腹膜内 (IP) 注射;每日一次;连续42天;细胞注射后12或15天) 显著减少ALDH1A3过表达肿瘤小鼠的肿瘤生长和转移。 |
| 分子量 | 430.50 |
| 分子式 | C29H22N2O2 |
| CAS No. | 3067837-25-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多