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Conteltinib

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Conteltinib
产品编号 T14997Cas号 1384860-29-0
别名 SY-707, CT-707

Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。

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Conteltinib
纯度: 99.54%
产品编号 T14997 别名 SY-707, CT-707Cas号 1384860-29-0

Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 411
现货
5 mg
¥ 826
现货
10 mg
¥ 1,160
现货
25 mg
¥ 2,110
现货
50 mg
¥ 3,480
现货
100 mg
¥ 4,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,150
现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK, and Pyk2.Conteltinib exhibits significant inhibition of FAK, overcomes hypoxia-mediated sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma through inhibition of YAP signaling, and can be used in advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer and lymphoma.
靶点活性
FAK:1.6 nM
别名SY-707, CT-707
化学信息
分子量635.82
分子式C32H45N9O3S
CAS No.1384860-29-0
SmilesCOc1cc(ccc1Nc1nc2NCCc2c(Nc2ccccc2S(=O)(=O)NC(C)C)n1)N1CCC(CC1)N1CCN(C)CC1
密度1.283 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (31.46 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5728 mL7.8639 mL15.7277 mL78.6386 mL
5 mM0.3146 mL1.5728 mL3.1455 mL15.7277 mL
10 mM0.1573 mL0.7864 mL1.5728 mL7.8639 mL
20 mM0.0786 mL0.3932 mL0.7864 mL3.9319 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

1.Lane DJR, Bae DH, Siafakas AR, Rahmanto YS, Al-Akra L, Jansson PJ, Casero RA Jr, Richardson DR. Coupling of the polyamine and iron metabolism pathways in the regulation of proliferation: Mechanistic links to alterations in key polyamine biosynthetic and catabolic enzymes. Biochim Biophys Acta. 2018 May 16. pii: S0925-4439(18)30177-7. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.05.007. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29777905.2.Lhuissier E, Aury-Landas J, Bouet V, Bazille C, Repesse Y, Freret T, Boumédiene K, Baugé C. Evaluation of the impact of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase inhibitor, 3-deazaneplanocin A, on tissue injury and cognitive function in mice. Oncotarget. 2018 Apr 17;9(29):20698-20708. doi: 10.18632/oncotarget.25062. eCollection 2018 Apr 17. PubMed PMID: 29755682; PubMed Central PMCID: PMC5945538.3.Sadek KM, Lebda MA, Nasr NE, Nasr SM, El-Sayed Y. Role of lncRNAs as prognostic markers of hepatic cancer and potential therapeutic targeting by S-adenosylmethionine via inhibiting PI3K/Akt signaling pathways. Environ Sci Pollut Res Int. 2018 May 10. doi: 10.1007/s11356-018-2179-8. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29748795.4.Liu T, Yang H, Fan W, Tu J, Li TWH, Wang J, Shen H, Yang J, Xiong T, Steggerda J, Liu Z, Noureddin M, Maldonado SS, Annamalai A, Seki E, Mato JM, Lu SC. Mechanisms of MAFG Dysregulation in Cholestatic Liver Injury and Development of Liver Cancer. Gastroenterology. 2018 May 4. pii: S0016-5085(18)34482-2. doi: 10.1053/j.gastro.2018.04.032. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29733835.

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4个月前
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