Name: Zosuquidar
Brand: TargetMol
SKU: T6018L
Rating: 4.5 (1 reviews)

规格

价格

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数量

1 mg

¥ 783

5日内发货

产品介绍

生物活性

产品描述	Zosuquidar (RS 33295-198) is a potent P-glycoprotein inhibitor with antitumor activity, inhibits tumor growth, significantly inhibits PD-L1 expression by triggering its autophagic degradation, and is used in the study of acute myeloid leukemia.
体外活性	Zosuquidar （0.3 μM，处理48小时）能够提高DNR（P-糖蛋白底物）在P-糖蛋白活性细胞系中的细胞毒性效果。[2] 单独使用 Zosuquidar （5-16 μM，处理72小时）对药物敏感细胞系和多药耐药（MDR）细胞系表现出较强的细胞毒性。[1]
体内活性	腹腔注射30、10、3或1 mg/kg Zosuquidar，每日一次，连续5天，能够显著延长实验对象的生存期。[1] 腹腔注射30 mg/kg Zosuquidar，每日一次，连续5天，与阿霉素（Doxorubicin）联合使用时，可观察到明显的增效作用。[1]
别名	唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979

化学信息

分子量	527.6
分子式	C₃₂H₃₁F₂N₃O₂
CAS No.	167354-41-8
Smiles	FC1(F)[C@]2([C@@]1(C=3C([C@@H](C=4C2=CC=CC4)N5CCN(C[C@H](COC=6C7=C(C=CC6)N=CC=C7)O)CC5)=CC=CC3)[H])[H]
密度	1.36 g/cm3
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (151.63 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (9.48 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

Zosuquidar

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