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Zosuquidar

Synonyms: 唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979
货号 T6018LCas号 167354-41-8 一键复制产品信息纯度: 99.99%
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Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。

Zosuquidar

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纯度: 99.99%

货号 T6018LCas号 167354-41-8

别名 唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979

Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。

Zosuquidar
其他形式的 “Zosuquidar”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 783
现货
5 mg
¥ 1,990
现货
10 mg
¥ 2,860
现货
25 mg
¥ 4,690
现货
50 mg
¥ 6,570
现货
100 mg
¥ 8,860
现货
200 mg
¥ 11,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,290
现货
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颜色: 白色至黄色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
Zosuquidar (RS 33295-198) is a potent P-glycoprotein inhibitor with antitumor activity, inhibits tumor growth, significantly inhibits PD-L1 expression by triggering its autophagic degradation, and is used in the study of acute myeloid leukemia.
体外活性

Zosuquidar (0.3 μM,处理48小时)能够提高DNR(P-糖蛋白底物)在P-糖蛋白活性细胞系中的细胞毒性效果。[2]
单独使用 Zosuquidar (5-16 μM,处理72小时)对药物敏感细胞系和多药耐药(MDR)细胞系表现出较强的细胞毒性。[1]

体内活性

腹腔注射30、10、3或1 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,能够显著延长实验对象的生存期。[1]
腹腔注射30 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,与阿霉素(Doxorubicin)联合使用时,可观察到明显的增效作用。[1]

别名
唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979
化学信息
分子量527.6
分子式C32H31F2N3O2
CAS No.167354-41-8
SmilesFC1(F)[C@]2([C@@]1(C=3C([C@@H](C=4C2=CC=CC4)N5CCN(C[C@H](COC=6C7=C(C=CC6)N=CC=C7)O)CC5)=CC=CC3)[H])[H]
密度1.36 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (151.63 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (9.48 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8954 mL9.4769 mL18.9538 mL94.7688 mL
5 mM0.3791 mL1.8954 mL3.7908 mL18.9538 mL
10 mM0.1895 mL0.9477 mL1.8954 mL9.4769 mL
20 mM0.0948 mL0.4738 mL0.9477 mL4.7384 mL
50 mM0.0379 mL0.1895 mL0.3791 mL1.8954 mL
100 mM0.0190 mL0.0948 mL0.1895 mL0.9477 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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