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EGFR-IN-59是一种新型强效、高选择性的 EGFR 抑制剂。它通过阻断 EGFR 活性位点的自身磷酸化来下调 PI3K/AKT/mTOR 信号,对 A431 及非小细胞肺癌细胞表现出显著的增殖抑制活性。
别名 EGFR抑制剂59
EGFR-IN-59是一种新型强效、高选择性的 EGFR 抑制剂。它通过阻断 EGFR 活性位点的自身磷酸化来下调 PI3K/AKT/mTOR 信号,对 A431 及非小细胞肺癌细胞表现出显著的增殖抑制活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-59 is a potent and selective EGFR inhibitor. It downregulates PI3K/AKT/mTOR signaling by blocking receptor autophosphorylation, exhibiting significant anti-proliferative activity in A431 and NSCLC cells. |
| 靶点活性 | EGFR:190 nM |
| 体外活性 | EGFR-IN-59 (0-65.5 uM) 在 A549 和 WI38 细胞中表现出剂量依赖性的抗增殖作用;它通过阻断 EGFR 磷酸化诱导癌细胞凋亡 [1]。 |
| 别名 | EGFR抑制剂59 |
| 分子量 | 513.57 |
| 分子式 | C27H23N5O4S |
| CAS No. | 2529891-44-7 |
| Smiles | N(C=1C2=C(N=C(/C=C/C3=CC=C(OC)C=C3)N1)C=CC=C2)C4=CC=C(S(NC=5C=C(C)ON5)(=O)=O)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多