LDC4297 hydrochloride 是一种高选择性的 CDK7 抑制剂，其 IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride（0-10 μM，处理 6 天）能够剂量依赖性地抑制 HCMV 的复制，其 EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride（20 μM，处理 12-96 小时）通过多种机制展现抗 HCMV 活性，包括阻碍病毒诱导的 Rb 磷酸化。[1]
LDC4297 hydrochloride（0-10 μM，处理 4 天）对来源于人的成纤维细胞（HFF）原代培养物表现出抗增殖作用，其 GI50 值为 4.5 μM。[1]
LDC4297 hydrochloride（浓度范围 0-10 μM，处理 7 天）对多种病毒展现广泛的抗病毒效果，包括 HCMV、GPCMV、MCMV、HHV-6A、HSV-1、HSV-2、VZV、EBV、HAdV-2、痘苗病毒、HIV-1 (nl4-3)、HIV-1 (4LIG7) 和甲型流感病毒，其对应的 EC50 值分别为 0.02 μM、0.05 μM、0.07 μM、0.04 μM、0.02 μM、0.27 μM、0.06 μM、1.21 μM、0.25 μM、0.77 μM、1.04 μM、1.13 μM 和 0.99 μM。[1]

LDC4297 hydrochloride（100 mg/kg，单次口服）表现出有前途的药代动力学特性。[1]