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iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。


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iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,670 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,070 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,170 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,480 | 现货 |
| 产品描述 | iGOT1-01 is an effective inhibitor of glutamate oxaloacetate transaminase 1(GOT1) . iGOT1-01 has IC50s of 84.6 μM and 11.3 μM in GOT1/MDH1 assay and GOT1/GLOX/HRP assay, respectively. iGOT1-01 can be used in anti-cancer studies. |
| 靶点活性 | GOT1/MDH1:84.6 μM, GOT1/GLOX/HRP:11.3 μM |
| 体外活性 | iGOT1-01(3.125-200 μM;3小时)在PaTu8902胰腺癌细胞和DLD1结肠癌细胞中的两种细胞活性检测中显示出微弱至无毒性。在100 μM浓度下,iGOT1-01对MDH1的单独抑制活动未观察到[1]。 |
| 体内活性 | 在雌性CD1小鼠中,iGOT1-01(口服;20 mg/kg)表现出合理的生物利用度和暴露特性(t1/2=0.7小时,Cmax=4133 ng/mL,AUC(0-24小时)=11734小时ng/mL)[2]。 |
| 分子量 | 320.39 |
| 分子式 | C19H20N4O |
| CAS No. | 882256-55-5 |
| Smiles | O=C(Nc1ccccc1)N1CCN(CC1)c1cccc2[nH]ccc12 |
| 密度 | 1.314 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 98 mg/mL (305.88 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (10.3 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多