- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
iGOT1-01 是一种天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM。它显示出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,420 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,280 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,670 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,070 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,170 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,480 | In stock | 
| 产品描述 | iGOT1-01 is an effective inhibitor of glutamate oxaloacetate transaminase 1(GOT1) . iGOT1-01 has IC50s of 84.6 μM and 11.3 μM in GOT1/MDH1 assay and GOT1/GLOX/HRP assay, respectively. iGOT1-01 can be used in anti-cancer studies. | 
| 靶点活性 |  GOT1/MDH1:84.6 μM, GOT1/GLOX/HRP:11.3 μM | 
| 体外活性 | iGOT1-01(3.125-200 μM;3小时)在PaTu8902胰腺癌细胞和DLD1结肠癌细胞中的两种细胞活性检测中显示出微弱至无毒性。在100 μM浓度下,iGOT1-01对MDH1的单独抑制活动未观察到[1]。 | 
| 体内活性 | 在雌性CD1小鼠中,iGOT1-01(口服;20 mg/kg)表现出合理的生物利用度和暴露特性(t1/2=0.7小时,Cmax=4133 ng/mL,AUC(0-24小时)=11734小时ng/mL)[2]。 | 
| 分子量 | 320.39 | 
| 分子式 | C19H20N4O | 
| CAS No. | 882256-55-5 | 
| Smiles | O=C(Nc1ccccc1)N1CCN(CC1)c1cccc2[nH]ccc12 | 
| 密度 | 1.314 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 98 mg/mL (305.88 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容