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Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

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Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
产品编号 TP2905
别名 MALP-2 TFA, Macrophage-activating lipopeptide 2 三氟乙酸盐

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA(MALP-2 TFA)是一种二酰基脂肽和TLR-2/TLR-6激动剂,能够激活巨噬细胞等免疫细胞应答,能够上调TNF、IL-6和PGE2来诱导局部炎症。

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

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Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
纯度: 97.56%
产品编号 TP2905 别名 MALP-2 TFA, Macrophage-activating lipopeptide 2 三氟乙酸盐

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA(MALP-2 TFA)是一种二酰基脂肽和TLR-2/TLR-6激动剂,能够激活巨噬细胞等免疫细胞应答,能够上调TNF、IL-6和PGE2来诱导局部炎症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,280
In stock
5 mg
¥ 3,180
In stock
10 mg
¥ 4,560
In stock
25 mg
¥ 6,850
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产品介绍

生物活性
产品描述
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA (MALP-2 TFA) is a diacylglycerol lipopeptide and TLR-2/TLR-6 agonist that activates immune cell responses such as macrophages, upregulating TNF, IL-6, and PGE2 to induce local inflammation.
体外活性

方法
将内皮细胞(包括 MyEnd 细胞)用 Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA(1 µg/mL)处理,分别孵育 24 小时和 2 小时,评估其对白细胞黏附分子表达及信号通路激活的影响。
结果
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 在 1 µg/mL 浓度下处理 24 小时可上调主要内皮黏附分子及白细胞整合素受体的表达,从而增强白细胞与内皮细胞的黏附。处理 2 小时则可促进 MyEnd 细胞中蛋白激酶 B(Akt)和 eNOS 的磷酸化,进而促进一氧化氮(NO)的释放。[1]

体内活性

方法
将高胆固醇血症的 Apoe 缺陷小鼠进行实验性股动脉结扎(FAL)以建立下肢缺血模型,随后每天给予 Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA(1 µg,溶于 125 µL PBS 中),通过静脉注射给药,连续处理 10 天,评估其对后肢灌注恢复和侧支血管生长的影响。

结果
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 的静脉注射处理显著改善了 FAL 后 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复,并促进了侧支血管的生长。 [1]

别名MALP-2 TFA, Macrophage-activating lipopeptide 2 三氟乙酸盐
化学信息
分子量2135.56 (free base)
分子式C99H167N19O30S.xC2HF3O2
SmilesNC(C[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@]([H])(C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CCCCN)=O)CCC(O)=O)=O)CCCCN)=O)=O)CO)=O)[C@@H](C)CC)=O)CC(N)=O)=O)CO)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)NC(CNC([C@H](N)CSC[C@H](COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O
Sequence{S-[(2R)-2,3-bis[(1-oxohexadecyl)oxy]propyl]Cys}-Gly-Asn-Asn-Asp-Glu-Ser-Asn-Ile-Ser-Phe-Lys-Glu-Lys
Sequence Short{S-[(2R)-2,3-bis[(1-oxohexadecyl)oxy]propyl]Cys}-GNNDESNISFKEK
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 1.5 mg/mL, when pH is adjusted to 12 with 1M NaOH. Sonication is recommended.
DMSO: 40 mg/mL, Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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